Contenuto

• Passi
• Domande e risposte della comunità

La polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) è una malattia rara che colpisce i nervi e la funzione motoria. La mielina intorno ai nervi viene distrutta quando le radici nervose si gonfiano, causando debolezza, intorpidimento e dolore associati alla CIDP. Per diagnosticare la CIDP, cerca sintomi come intorpidimento o formicolio su entrambi i lati del corpo, cerca di capire se i sintomi si sono verificati per più di due mesi e poi vai dal medico per eseguire i test.

Passi

Parte 1 di 3: riconoscere i sintomi della CIDP

1. 

   Verifica l'eventuale perdita di sensibilità. Uno dei sintomi più caratteristici della polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica è l'intorpidimento o la perdita di sensibilità. Questa perdita di sensibilità può essere vissuta in qualsiasi parte del corpo.
   • Potresti anche provare sensazioni anormali, come formicolio o dolore in parti del corpo come mani o piedi.

2. 

   
   
   Presta attenzione a qualsiasi debolezza muscolare. La debolezza muscolare si verifica per almeno due mesi con CIDP. La debolezza nei muscoli si verifica su entrambi i lati del corpo. A causa di questa debolezza, potrebbero esserci difficoltà a camminare, problemi di coordinazione o altre funzioni motorie. Potresti diventare più goffo del normale. Potresti avere un'andatura goffa o fare passi falsi quando cammini.
   • Spesso, la debolezza si verifica nell'anca, nella spalla, nelle mani e nei piedi.

3. 

   
   
   Nota dove si verificano i sintomi nel corpo. La CIDP è simile a molti altri disturbi neurologici che causano problemi di funzione motoria e disturbi della sensazione. In casi tipici, l'intorpidimento e la debolezza si verificano su entrambi i lati del corpo, di solito in tutti e quattro gli arti.
   • Inoltre, i riflessi tendinei devono essere ridotti o assenti.

4. 

   
   
   Controlla altri sintomi. Perdita di sensibilità e problemi di funzionalità motoria sono i sintomi più comuni e definitivi; tuttavia, potrebbero esserci altri sintomi secondari che si verificano con CIDP. Questi possono includere:
   • Fatica
   • Burning
   • Dolore
   • Atrofia muscolare
   • Problemi di deglutizione
   • Visione doppia

Parte 2 di 3: ricerca di una diagnosi medica

1. 

   Vai dal dottore. Per ottenere una diagnosi di CIDP, è necessario consultare un medico. Questo dovrebbe essere fatto quando noti formicolio o intorpidimento nel tuo corpo o qualsiasi problema di funzione motoria. Il medico eseguirà un esame e discuterà con te i tuoi sintomi.
   • Inizia a tenere traccia dei tuoi sintomi non appena li noti. La CIDP viene diagnosticata solo dopo otto settimane di sintomi.
   • Sii il più onesto e dettagliato possibile con i tuoi sintomi. La CIDP è simile per certi versi a molti altri disturbi. Più il tuo medico conosce i tuoi sintomi, più facile sarà distinguere un disturbo da un altro. Preparati a dire al tuo medico quali sintomi hai, dove li senti nel corpo, cosa li fa peggiorare e cosa li rende migliori.

2. 

   Sottoponiti a un esame neurologico. Il medico può eseguire un esame neurologico per escludere condizioni correlate o raccogliere ulteriori informazioni per confermare la CIDP. Durante un esame neurologico, il medico probabilmente controllerà i tuoi riflessi poiché la mancanza di riflessi è un sintomo comune della CIDP.
   • Il medico può anche testare diverse parti del corpo per verificare la presenza di intorpidimento o la capacità di sentire la pressione o la sensazione al tatto.
   • Potrebbe anche essere necessario eseguire un test di coordinazione. Il medico può controllare la tua forza muscolare, il tono muscolare e la postura.

3. 

   Sottoponiti a dei test per controllare la funzione nervosa. Il medico può ordinare diversi test per confermare la CIDP: non esiste un test in grado di confermare la diagnosi.Potrebbe essere necessario eseguire un test di conduzione nervosa o un'elettromiografia (EMG). Questi test cercano una funzione nervosa lenta o un'attività elettrica anormale che segnala danni ai nervi.
   • I nervi vengono stimolati e controllati per vedere se sono danneggiati. Quindi, i muscoli vengono testati per vedere se il muscolo o il nervo è la causa del problema.
   • Questi test possono aiutare il medico a trovare la mielina danneggiata o mancante lungo i nervi. La mielina è una guaina attorno ai nervi che aiuta a controllare gli impulsi elettrici.
   • È possibile eseguire una risonanza magnetica per cercare l'allargamento delle radici nervose o l'infiammazione.

4. 

   Esegui altri test per escludere altre condizioni. Il medico può eseguire ulteriori test per assicurarsi che non ci sia nient'altro che causa i sintomi. Un'analisi del liquido spinale mostrerà se si hanno livelli proteici elevati o un conteggio cellulare elevato, che indicano entrambi CIDP.
   • Possono anche essere condotti esami del sangue e delle urine per escludere altre condizioni.

Parte 3 di 3: Considerare altri aspetti del CIDP

1. 

   Valuta la durata dei sintomi. CIDP è una condizione in movimento lento. Può presentarsi e peggiorare in modo lento ma graduale. In alternativa, può comparire nelle ricadute, in cui ti riprendi tra ogni attacco di sintomi. Queste ricadute e periodi di assenza di sintomi possono verificarsi per settimane o mesi.
   • I sintomi devono essere presenti per più di otto settimane prima di poter fare una diagnosi di CIPD.

2. 

   Sapere chi colpisce comunemente il CIDP. La CIDP è una condizione rara. Colpisce circa 1-3 persone ogni 100.000 ogni anno. Può colpire chiunque a qualsiasi età; tuttavia, gli uomini hanno il doppio delle probabilità di essere diagnosticati con CIDP rispetto alle femmine.
   • Sebbene la CIDP possa accadere a chiunque di qualsiasi età, l'età media della diagnosi è di 50 anni.

3. 

   Differenzia il CIDP da altre condizioni simili. La CIDP a volte è difficile da diagnosticare perché la condizione è simile ad altre condizioni; tuttavia, ci sono differenze importanti che possono aiutarti a stabilirti su CIDP.
   • La sindrome di Guillain-Barre e la CIDP sono simili. Guillain-Barre è una malattia che si manifesta rapidamente e le persone di solito guariscono in circa tre mesi. La CIDP è una condizione ad azione lenta e potresti esserne influenzata per anni.
   • La sclerosi multipla e la CIDP influenzano entrambe le funzioni motorie; tuttavia, la SM colpisce il cervello, il midollo spinale e altre parti del sistema nervoso centrale, ma la CIDP no. La CIDP colpisce principalmente i nervi periferici.
   • La sindrome di Lewis-Summer e la neuropatia motoria multifocale (MMN) possono interessare solo un lato del corpo, mentre la CIDP colpisce tipicamente entrambi i lati. MMN non provoca perdita di sensibilità.

Domande e risposte della comunità

• 
  
  Quanto dura il CIDP? Risposta