Come rilevare il cancro in una fase precoce

Autore: Louise Ward
Data Della Creazione: 5 Febbraio 2021
Data Di Aggiornamento: 27 Aprile 2024
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In questo articolo: Riconoscimento dei primi sintomi dei tumori Tracciamento dei tumori Rivalutazione del rischio genetico mediante test17 Riferimenti

Se un membro della famiglia ha avuto il cancro o se ti è stata diagnosticata una condizione precancerosa, è del tutto comprensibile che tu voglia imparare come determinare i primi segni del cancro. Poiché i sintomi, la gravità e lo sviluppo del cancro in ogni persona sono unici, è molto importante prestare molta attenzione a qualsiasi cambiamento nel tuo corpo. Puoi anche discutere con il tuo medico la possibilità di eseguire test genetici per determinare il rischio di sviluppare un particolare tumore. Conoscere i rischi e monitorare i possibili sintomi può aumentare le possibilità di sopravvivenza se il tumore viene rilevato rapidamente.


stadi

Parte 1 Riconoscere i primi sintomi del cancro



  1. Sii attento ai cambiamenti della pelle. I tumori della pelle possono portare a un cambiamento nel colore della pelle, che può diventare più scuro, più giallo o più rosso. Se noti alcune tonalità e colori sulla tua pelle, assicurati di consultare un medico di medicina generale o un dermatologo. Inoltre, potresti notare che i tuoi capelli diventano più lunghi o pruriginosi sulla pelle. Se hai talpe, dovresti guardare per eventuali cambiamenti nel loro aspetto. Un altro sintomo è la comparsa di dimensioni insolite o ispessimento di una parte del corpo.
    • Fai attenzione alle ferite che non guariscono o alle macchie bianche nella bocca o nella lingua.



  2. Guarda per cambiamenti nei movimenti intestinali o minzione. Se hai costipazione che non sembra scomparire, diarrea o se noti un cambiamento nelle dimensioni delle feci, questo può indicare un cancro al colon. I sintomi del carcinoma del colon o della vescica includono:
    • minzione dolorosa
    • lenvie duriner più o meno frequente
    • sanguinamento o scarico insolito


  3. Presta attenzione alla perdita di peso inspiegabile. Se non hai seguito una dieta speciale, ma hai perso peso, significa che hai una perdita di peso inspiegabile.La perdita di peso superiore a 4,5 kg è un segno precoce di carcinoma pancreatico, esofageo, dello stomaco o del polmone.
    • Potresti anche avere problemi a deglutire o indigestione dopo aver mangiato. Questi sintomi possono indicare il cancro dell'esofago, dello stomaco o della gola.



  4. Presta attenzione ai sintomi di malattie comuni. Alcuni dei primi sintomi del cancro possono assomigliare a quelli del raffreddore, con alcune importanti differenze. Potresti avere tosse, segni di affaticamento, febbre o dolori inspiegabili (come mal di testa acuto). A differenza delle malattie comuni, dopo un periodo di riposo non ti sentirai meglio: la tosse non scompare e potresti non avere segni di infezione nonostante la febbre.
    • Il dolore è uno dei segni premonitori del cancro. La febbre di solito si verifica quando il cancro è in uno stadio avanzato.


  5. Evita l'autodiagnosi. Non è perché hai notato sintomi che soffri di cancro. I sintomi di questa malattia possono variare considerevolmente e potrebbero non essere specifici. Ciò significa che diversi sintomi simili possono indicare diverse altre malattie la cui gravità varia.
    • La fatica può significare molte cose, di cui il cancro è solo una di quelle cose. La fatica può anche essere un sintomo di una malattia completamente diversa. Questo è il motivo per cui è molto importante ottenere una diagnosi medica.

Parte 2 Screening per tumori



  1. Fai il test per il cancro al seno. La mammografia è una radiografia del torace in grado di rilevare noduli. Le donne dai 40 ai 44 anni possono scegliere di fare una mammografia ogni anno. Le donne dai 45 ai 54 anni dovrebbero farlo ogni anno. Chi ha più di 55 anni può continuare a sottoporsi a screening ogni anno o superare questo test ogni due anni.
    • Si raccomanda alle donne di saltare il seno una volta al mese. Un medico o un'infermiera può insegnarti a rilevare possibili anomalie nel tessuto mammario. Le donne di età superiore ai 74 anni possono avere una mammografia solo se la loro aspettativa di vita è superiore a 10 anni.


  2. Fai il test per il cancro del colon-retto e i polipi. Tutte le persone di età superiore ai 50 anni dovrebbero sottoporsi a controlli regolari. Chiedi al tuo medico se devi sottoporti a screening per carcinoma del colon-retto e polipi. Questo screening si basa sul completamento di un test ogni cinque anni (inclusa sigmoidoscopia flessibile, colonscopia virtuale o clistere al bario a doppio contrasto) o ogni dieci anni (se sottoposto a colonscopia).
    • Se il tuo medico di famiglia non è in grado di diagnosticare i polipi, esegui un test del cancro del colon-retto. Ogni anno, fai un esame del sangue (l'esame del sangue occulto nelle feci nelle feci di guaiaco) o un test immunochimico fecale. Puoi anche eseguire uno specifico test anormale del DNA nelle feci ogni tre anni.


  3. Fai un test del cancro cervicale. Il Pap test (chiamato anche Pap test o Pap test) è molto importante nella rilevazione del cancro cervicale, anche se è stato vaccinato contro il papillomavirus umano (HPV). Le donne di età compresa tra 21 e 29 anni devono sottoporsi al Pap test ogni tre anni ed essere sottoposte a test per HPV solo se lo striscio è positivo. Le donne di età compresa tra 30 e 65 anni dovrebbero sottoporsi al Pap test oltre al test HPV ogni cinque anni. Se non vuoi essere testato per l'HPV, fai il Pap test ogni tre anni.
    • Se hai avuto un'isterectomia totale che non è stata causata dal cancro cervicale, non è necessario eseguire lo striscio regolarmente.
    • Le donne di età superiore ai 65 anni, i cui test regolari sono stati negativi negli ultimi dieci anni, non dovrebbero più svolgere esami.
    • Le donne con una storia di carcinoma cervicale in stadio grave devono essere sottoposte a screening almeno 20 anni dopo la diagnosi (anche se hanno più di 65 anni).


  4. Fai il test per il cancro ai polmoni. Non tutti dovrebbero avere la TAC, il test del cancro del polmone. Se hai tra 55 e 74 anni, sei in buona salute e fumi molto o hai avuto una storia di fumo, dovresti fare questo test per cercare segni di cancro ai polmoni. Per scoprire se sei un grande fumatore, determina se fumi ora e hai fumato più di 30 pacchetti di sigarette all'anno.
    • Puoi anche essere considerato un fumatore accanito se hai fumato negli ultimi 30 pacchetti all'anno, anche se hai smesso di fumare negli ultimi 15 anni.
    • Per determinare quanti pacchetti di sigarette fumi ogni anno, moltiplica il numero di pacchetti di sigarette che fumi al giorno per il numero di anni in cui fumi quella quantità di pacchetti. Quindi se hai fumato 2 pacchi al giorno per 20 anni, allora sei a 40 AP (pacco-anno). Usa questo calcolatore online per scoprire il consumo di tabacco affumicato in sigarette, pipe e sigaretti.


  5. Consultare il proprio medico per altri tipi di tumori. Poiché alcuni tumori non hanno linee guida generali tangibili, discutere i fattori di rischio con il proprio medico. Il medico deciderà se devi essere testato o meno. Per i tumori orali, consultare il dentista per scoprire quale tipo di screening è necessario fare. Chiedi al tuo medico se dovresti essere testato per:
    • cancro alla prostata
    • il cancro del prossimo
    • cancro alla tiroide
    • carcinoma del sistema linfatico (linfoma)
    • cancro ai testicoli

Parte 3 Valutazione del rischio genetico mediante test



  1. Consultare il proprio medico Non tutti devono sottoporsi a test genetici per valutare il rischio di cancro. Se ritieni che sia utile conoscere il tuo rischio genetico di sviluppare il cancro, consulta un medico e assicurati di conoscere tutta la tua storia medica e familiare. Il medico (e anche il genetista) ti aiuteranno a determinare se hai un rischio medico e se devi eseguire un test genetico.
    • Molti tumori che possono essere rilevati dai test genetici sono relativamente rari, quindi è molto importante capire se si dovrebbe anche avere questo test o meno.


  2. Valutare i rischi e i benefici dei test genetici. Poiché i test genetici possono aiutare a determinare i fattori di rischio di cancro, può essere utile decidere con quale frequenza sono necessari esami e test fisici. Tuttavia, tieni presente che i test genetici possono fornire poche informazioni, essere interpretati erroneamente e causare stress e ansia. Inoltre, sono molto costosi. Molte compagnie assicurative non coprono queste tasse d'esame, quindi chiedi alla compagnia assicurativa l'importo del premio assicurativo. Gli esperti raccomandano di condurre un test genetico se:
    • tu o i tuoi familiari avete un rischio maggiore di sviluppare un certo tipo di cancro,
    • l'esame può indicare chiaramente la presenza o l'assenza di una modificazione genetica,
    • i risultati ti aiuteranno a sviluppare il tuo piano di assistenza.


  3. Scopri i tumori che richiedono test genetici. I test genetici possono identificare i geni responsabili di oltre 50 varietà di sindromi ereditarie di suscettibilità al cancro. Se questo test dà un risultato positivo per la presenza di un gene responsabile di un particolare tipo di cancro, ciò non significa che ti ammalerai. Le seguenti sindromi tumorali possono essere collegate a geni selezionabili:
    • carcinoma mammario ereditario e ovarico,
    • Sindrome di Li-Fraumeni,
    • Sindrome di Lynch (carcinoma colorettale ereditario senza poliposi),
    • poliposi adenomatosa familiare (FAP),
    • retinoblastoma (RB),
    • neoplasia endocrina multipla di tipo I (o sindrome di Wermer) e di tipo II,
    • Malattia di Cowden,
    • Malattia di von Hippel-Lindau (VHL).


  4. Sottoporsi a un test genetico Il medico eseguirà un test genetico, se entrambi credete che sarà benefico. Prenderà un piccolo campione di tessuto o liquido (sangue, saliva, cellule all'interno della bocca, cellule della pelle o liquido amniotico). Questo campione verrà inviato al laboratorio per l'analisi e il medico riceverà i risultati.
    • Sebbene i test genetici possano essere eseguiti online, è sempre necessario contattare direttamente un medico o un consulente genetico per informazioni dettagliate e personalizzate.


  5. Discutere i risultati con il proprio medico. Se i test genetici sono positivi per un tipo specifico di cancro, il medico o il consulente genetico ti dirà se sono necessari altri test o misure preventive. Il consulente genetico è anche addestrato per offrire supporto emotivo ai pazienti e ti metterà in contatto con gruppi di supporto e altre risorse.
    • Se il risultato dei test genetici è positivo, ciò non significa che avrai questo tipo di cancro, ma solo che hai un rischio maggiore di svilupparlo. La domanda se svilupperai effettivamente questo tumore dipenderà da te, da un particolare gene, dalla storia della tua famiglia, dal tuo stile di vita e dall'ambiente in cui vivi.

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